[討論] 如果親戚朋友問你打高端好不好該怎麼回?
如題
前幾天一位朋友問我什麼疫苗比較好
我當然就說,學理上當然BNT,莫德那最好,不過AZ也可以
結果他接著問:那高端呢?
我先是愣了一下,不想違背良心說話,
但解釋太多又怕他聽不懂,或怕自己講的太政治化
只說,就科學角度而言,那個就怪怪的
這個問題這幾天一直困擾我很久。
二三期試驗受試者至少還有錢可以拿,
台灣未來打高端的人連三期受試者都不如嗎? 連錢都沒有
想到這裡就很氣,我到現在還是一直搞不懂
二期還在做三期都沒有怎麼能過EUA,這種事情在台灣怎麼能夠發生?
好奇各位有沒有遇到類似的問題,
如果親戚朋友問你打高端好不好該怎麼回?
還是有什麼我不懂的科學原理,再請各位先進釋疑。
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※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 122.118.34.61 (臺灣)
※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/medstudent/M.1627704128.A.8E1.html
※ 編輯: imbj (122.118.34.61 臺灣), 07/31/2021 12:03:37
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何解?求教學。
噓
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難道現在來這討論科學問題還要先秀出自己的工作證嗎?
這幾天在這裡討論確實收穫良多,也慢慢釐清,很感謝大家的理性討論。
我想之後會採用樓樓上Stark0908大大的說法:
有得選就打有認證的,沒得選就有什麼打什麼。是我比較能接受的。
※ 編輯: imbj (122.118.34.61 臺灣), 08/02/2021 13:26:10
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他有沒有講過這句話?我不知道,影片中沒有。
如果他真的講過,你也很好奇,你何不直接問他?
你問我我也不知道。
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剛剛又回去複習了一下,他是基礎的老師,影片中他只是從基礎去講腺病毒
嵌進去DNA從學理上有這個憂愁,但他接著馬上講廠商很明確的說
腺病毒疫苗不會造成癌症。(腺病毒疫苗的腺病毒是有處理過的)
樓上這樣的解讀有點偏頗。還是你是看新聞說的?
新聞是有心人穿鑿附會外行看熱鬧打出來的。
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樓上這個我要闢謠一下,巴拉圭三期新聞說的30萬是成本,實際上當地人
實拿多少不知道,台灣高端疫苗延伸性試驗每個人營養金實拿6000元。
不過不管怎樣都比台灣現在的做法好,就如同本篇所表達的一樣,巴拉圭
三期受試者是在受試前接受完整的介紹,知道這個不一定有效,知道這個
只是人體實驗,知道打進人體有哪些副作用的風險。在完整的知情同意以後,
願意接受這些風險並拿取不知多少的營養金才去打的。這樣才符合倫理。
台灣目前這種做法,也不用我在這多說什麼。只能感嘆身為醫界人士,
為什麼那麼多檯面上老師輩的人物可以默認這種事情發生?
以前在醫院上的醫學倫理原來只是屁。
醫界大多數的人都是善良的,即使知道這樣不合理,還是會在不合理的情況下,
謀求對人民最大的利益。將傷害降到最低。
畢竟,已成既定的事實,我們也無法改變什麼。
※ 編輯: imbj (61.223.8.23 臺灣), 08/04/2021 23:10:36
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8/7回文做個記錄
今天看到一位認識的退休藥學老師分享,內容如下,突然又覺得現在說高端安全
好像言之過早。
高端疫苗知多少?
1. 未做第三期臨床實驗,疫苗保護力未能確認。
2 .高端第二期臨床實驗之中和抗體之幾何平均效價(GMT titer)為662,
Novavax第三期臨床實驗為3906。GMT titer只是參考數據,除非在完全
相同條件下測試,否則無法比較兩者之優劣。
3.「免疫橋接」比對AZ之臨床實驗,尚在巴拉圭進行(只1000人)。
4. 既然「免疫橋接」臨床實驗尚未完成,就誇示GMT titer優於 AZ,毫無
科學根據。
5. 「免疫橋接」臨床實驗尚未完成,台灣食藥署就用不嚴謹的「免疫橋接」
數據核准EUA。
6. 高端約做4000人,就斷定副作用少,未免太天真,大量開打後才能見真章,
AZ產生血栓機率是十萬分之一。
7. 同樣是棘狀蛋白疫苗的Novavax,已完成第三期臨床實驗,疫苗對原病毒保
護力為96%。至今尚未向美國FDA申請EUA。只做二期的高端確定將開打。
8. 有些學者宣稱高端和Novavax同樣是棘狀蛋白疫苗,所以疫苗保護力不會遜色,
有夠天真的邏輯。製造棘狀蛋白疫苗的門檻本就高,重組基因、培養細胞、
棘狀蛋白的純化和加工、和佐劑的選用,處處是眉角,不能憑空想像兩家
同一水準。
9.「免疫橋接」取代第三期臨床實驗,目前在國際間尚無結論。
前幾天討論到後來原本認同:
有得選就打國際認證疫苗,沒得選只剩高端那再打高端。
現在突然又怕怕的,我看還是講保守一點比較好,
不要講得打高端像生理食鹽水都沒副作用一樣。有得選
就打國際認證疫苗,沒得選可以打高端,學理上ok,
但可能有未知的副作用,也可能沒效,必須要承擔風險。
※ 編輯: imbj (61.223.8.23 臺灣), 08/07/2021 02:25:24
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