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Re: 請問關於EMSA的問題

看板Biotech (生命科學)作者 ( 更~~~跑哪去)時間19年前 (2006/09/12 14:54), 編輯推噓4(4推 0噓 0→)
留言4則, 2人參與, 最新討論串7/8 (看更多)
※ 引述《azm590 (azm590)》之銘言： : ※ 引述《indie (band of brothers)》之銘言： : : 我最近跑的感覺是加了dye以後 : : protein會沉澱 並且卡在well裡面 (可以看到明顯的particle) : : 所以有在考慮不加dye loading : : 可是我很懷疑 不加dye loading : : DNA會不會沉不下去? : : 我用的是polyacrylamide 的膠 (直立式電泳槽) : : 不知道有沒有先進有load過不加dye的DNA呢?? : : 可以跑嗎? : 當然可以不加dye : 至少我就是這樣做的 : cloning book 中就有建議只有no protein control才加dye : 不過loading時要小心一點 有一種輔助loading的塑膠塊(我不知道他實際的名稱) : 建議同時使用 所以所以所以就是 直接 把protein-DNA的 mixing load到well裡面就可以了嗎?? 真的 太好了 快誰來回答我 任何一個人跟我說好 我就放心了 就好了 快來人阿~~~ -- 有些事情 不知道 是幸福的 你說呢 ? -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 140.112.138.63
推
09/12 15:41, , 1F
對！
09/12 15:41, 1F
推
09/12 22:15, , 2F
但是我的binding buffer是沒有glycerol的 也行????
09/12 22:15, 2F
推
09/12 23:14, , 3F
ㄜ.....這樣沉的下去嗎...若可以的話，我認為OK
09/12 23:14, 3F
推
09/12 23:29, , 4F
所以 到底能不能?? 可以沉下去嗎??
09/12 23:29, 4F
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