Re: [問題] help 有關蛋白質純化
不好意思 之前文章沒說的很清楚我的目的是什麼^^"
我是收菌之後 先用PBS重新懸浮後破菌
收pellet （之前以為我的蛋白質在上清液 後來才發現原來在pellet裡= ="）
曾經用PBS重新懸浮pellet （這應該不能叫回溶吧XD）
加lysis buffer跑SDS PAGE確定我的蛋白質在pellet裡
我學長建議我用Urea回溶我的蛋白質
可是我用8M Urea回溶後 跑page band就不見了...
我只是在想說 如果我要用切gel純化的方法 且不care蛋白質structure的話
可以省掉用Urea的步驟吧@@?
還是Urea回溶有其他好處？
先謝謝各位的指教~
不過不要忘了幫原PO解決問題XD
--
※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc)
◆ From: 140.127.215.13
討論串 (同標題文章)
Biotech 近期熱門文章
PTT職涯區 即時熱門文章
