Re: [求救] cloning

看板Biotech (生命科學)作者 (六百)時間15年前 (2010/08/17 23:28), 編輯推噓2(202)
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1. 那個 "雜band" 有沒有可能就是你的 plasmid 本身? 2. 是否你的 primer pair 也會黏到空 vector PCR? 甚至不需要兩個 parimer 都會黏 vector. 只有其中一個 primer 可以黏上 vector, 也就足夠產生另一個 PCR product 了 建議: 1. 增加 annealing temp 看看 2. 用空 vector PCR 看看 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 131.212.202.90

08/18 23:56, , 1F
2的說法怪怪的喔~一個primer如果只黏一個地方的話
08/18 23:56, 1F

08/18 23:58, , 2F
應該無法大量放大吧~有也可能是一個cycle多一條單股DNA?
08/18 23:58, 2F

08/19 03:54, , 3F
另一端黏在(預期中的)insert上啊
08/19 03:54, 3F

08/19 23:56, , 4F
對後~忘記還有insert
08/19 23:56, 4F
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