[求救] cloning

看板Biotech (生命科學)作者 (我不要現在就出征....)時間19年前 (2007/02/10 21:47), 編輯推噓2(202)
留言4則, 2人參與, 最新討論串5/15 (看更多)
我有一段約4kb的vector要跟一段約2.4kb的insert接起來 兩個plasmid兩端的切位分別用NotI和NcoI照理說應該很好接 但是我做了兩三個月了~還沒做出來~ 問題到底出在那~塗盤後我的control組沒長(有加ligase怕自接) test組長個兩三顆~挑出來抽DNA後在去用相同的酵素切 卻跟原本vector的DNA一樣大~ 到底是什麼原因???有大大可以救我嗎?? -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 134.208.24.56

02/11 11:58, , 1F
你的insert有先接到TA嗎 還是直接兩個互接?
02/11 11:58, 1F

02/11 22:28, , 2F
才兩三個月沒出來而已....我做了一年...
02/11 22:28, 2F

02/11 22:29, , 3F
不過我是....= = 算了 往事已成回憶 我不願想起
02/11 22:29, 3F

02/11 22:30, , 4F
當然 我say byebye時 似乎有 我已經不想check...凸= =
02/11 22:30, 4F
文章代碼(AID): #15pSpfWj (Biotech)
討論串 (同標題文章)
以下文章回應了本文
完整討論串 (本文為第 5 之 15 篇):
2
4
8
13
0
1
文章代碼(AID): #15pSpfWj (Biotech)